问题：仿制药申请人应当是 A.药品生产企业 B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致 C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用 D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究 E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》...
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问题：制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有（） A．《中华人民共和国药品管理法》 B．执业资格制度的有关内容 C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 D．《执业药师法》 E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》...
问题：制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______ A.加强药品监督管理 B.加强对药学技术人员的执业准入控制 C.确保药品质量 D.增进药品疗效 E.保障人民用药的安全有效...
