问题：企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯...
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问题：企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、（）与（），质量管理部门应当负责验证工作的（）与（）。...
问题：企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理（），内容包括（）及方式、档案记录、（）、处理措施、反馈和（）等。...
问题：温湿度监测系统应当保持（）运行，不得与（）设施、设备联动，防止温湿度调控设施、设备异常导致系统故障的风险。...
问题：修订后的药品GSP共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条。...
问题：企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。...
问题：国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。...
问题：在收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，应当如何处理？...
问题：在职...
问题：当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行（），同时采取（）等方式对不少于（）名指定人员报警。...
问题：简述八个职业道德的基本规范...
问题：企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作？...
问题：养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？...
问题：冷库内制冷机组出风口（）厘米范围内以及高于（）的位置不得码放药品...
问题：企业应当保证各岗位获得（）的必要文件，并严格按照规定开展工作。...
问题：冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行（）检查，对（）的药品养护，应当由专人负责。...
问题：药品与（）与其他药品分开存放，中药材和中药饮片（）存放；特殊管理的药品应当按照（）储存；拆除外包装的零货药品应当（）存放...
问题：企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料？...
