问题：GRACE研究中国亚组分析显示，非血运重建的ACS患者比例超过（）A、40%B、45%C、50%D、55%...
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问题：（）研究证实对于实施PCI手术的患者，波立维®加倍剂量的给予，获益更多，更多避免支架内血栓形成A、CREDOB、CURRENTC、PCI-CURED、PCI-CLARITY...
问题：以下哪项研究未涉及波立维®负荷剂量的使用（）A、CUREB、CLAIRC、CAPIRED、CLARITY/TIMI28...
问题：CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加...
问题：COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异...
问题：阿司匹林减少的是血小板颗粒中下列哪种化学物质的生成（）A、ADPB、vWFC、GPⅡb/ⅢaD、TxA2...
问题：（）研究证实，入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT...
问题：根据PCI-CLARITY研究结果，给予波立维®（）的治疗策略，相比术前300mg负荷，能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。A、术前600mg负荷B、院前300mg预处理C、术前300mg+术中300mg负荷D、院前300mg预处理+术前300mg再负荷...
问题：可以与ADP或波立维®相结合的主要是血小板表面的哪种受体（）A、GPⅠa/Ⅱa受体B、GPⅡb/Ⅲa受体C、TxA2受体D、ADP（P2Y12）受体...
问题：波立维®在中国上市（）年来已有（）患者的安全使用证据A、12；400万例B、13；420万例C、14；450万例D、15；480万例...
问题：在血小板血栓的形成过程中哪一个受体的激活导致最终的血小板聚集（）A、GPⅠa/Ⅱa受体B、ADP受体C、GPⅡb/Ⅲa受体D、TXA2受体...
问题：缺血性卒中患者复发率很高，CNSR研究证实，每年（）个卒中患者就有1人复发。A、3B、4C、6D、5...
问题：关于CHANCE研究中安全性的描述，正确的是（）A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，没有增加胃肠道出血风险，大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗，增加了胃肠道出血风险...
问题：轻型卒中3个月的复发风险高达？（）A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%...
问题：非血运重建患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、入院300mg负荷剂量，波立维300mg+ASA双抗维持12个月B、入院600mg负荷剂量，波立维150mg+ASA双抗一周，之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月C、入院75mg，波立维75mg+ASA双抗维持12个月D、入院300mg负荷剂量，波立维75mg+ASA双抗维持12个月...
问题：UA/NSTEMI最可靠的心电图表现为（）A、ST段一过性抬高伴T波倒置B、ST段一过性压低并伴T波倒置C、ST段压低D、ST-T动态变化...
问题：轻型卒中患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林单抗21天，之后波立维单抗至3个月B、波立维75mg和阿司匹林双抗21天，之后波立维75mg单抗至3个月C、波立维单抗12个月D、波立维75mg和阿司匹林双抗12个月...
问题：下列关于CREDO研究描述正确的是（）A、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗（包括ASA）的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗（1年）的疗效与安全性...
问题：NSTEMI住院患者GRACE评分为高危者，其院内死亡概率是多少？（）A、1%B、1－3%C、3%D、2%...
