问题：《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？...
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问题：药品监督管理行政机关在实施对证物进行登记保存有哪些程序要求？...
问题：行政处罚法对当事人的陈述、申辩权在程序上有哪些规定？...
问题：刑法规定的“足以严重危害人体健康”、“对人体健康造成严重危害”、“对人体健康造成特别严重危害”具体情形有哪些？...
问题：药品监督管理行政机关对哪些案件应当及时受理？...
问题：药品监督行政处罚中“较重的”行政处罚指什么？...
问题：《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么？...
问题：在行政诉讼期间，对具体行政行为是否可以执行？...
问题：刑法规定的行政执法人员徇私舞弊不移交刑事案件，情节严重的，是如何设定刑罚的？...
问题：中药饮片的炮制应遵守哪些规定？...
问题：GSP中规定药品出库应遵循什么原则？...
问题：发现患有什么疾病的人，应调离直接接触药品的岗位？...
问题：药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定？...
问题：建设高素质的公务员队伍的“高素质”的内涵指的是什么？...
问题：对制售假劣药品的处罚通知有何规定？...
问题：非处方药的说明书有哪些要求？...
问题：药品监督管理行政机关在执法中，发现贪污贿赂、国家工作人员渎职或者利用职权侵犯公民人身权利和民主权利等违法行为，涉嫌构成犯罪的，应当如何处理？...
问题：违法药品广告如何处罚？...
问题：开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？...
问题：用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？...
