问题：药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色...
查看答案
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题：下列哪种附加为抑菌剂（）...
问题：生产人员正确的洗手应包括（）A、手心搓手心B、手心搓手背C、手指交叉D、手心搓拇指E、手心搓手腕...
问题：下列叙述错误的是哪一项？（）A、能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷B、设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况C、工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计D、与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向...
问题：混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1...
问题：中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。A、A级B、B级C、C级D、D级...
问题：厂房必须能够（）的污染。A、防尘B、防热源C、防昆虫D、防鼠类...
问题：无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）...
问题：颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。...
问题：灌装前输液瓶应（）A、灭菌B、干燥C、注射用水倒冲D、以上都不对...
问题：最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。...
问题：根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题：制药工程项目的设计包括三个阶段（），设计工作阶段和（）。...
问题：（）凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。...
问题：填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充...
问题：产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题：药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？...
问题：制定生产计划指标的三要素？...
问题：产品等待检验时应挂（）A、红色色标B、黄色色标C、绿色色标D、蓝色色标E、无规定标志...
