凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )
此题为判断题(对，错)。
分子诊断分析后质量控制不包括A、报告单审核B、报告时限的监控C、不合格标本拒收记录D、记录保存E、咨询服务
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在入库验收过程中发现不合格品,应存放于(),报质量管理部,同时填写“质量复查报告单”,并及时通知供货方,明确退货或报废销毁等处理办法。
有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录
对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是()A、经理B、业务主管部门C、质量管理部门D、质量主管经理E、化验室负责人
冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处。A、存放在符合温度要求的环境B、存放在不合格区C、存放在合格品库D、拒收
不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有明显标志。()此题为判断题(对，错)。
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁
