核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?
唐氏综合征标准型的染色体核型为()。A.47,XX(XY)-21B.47,XX(XY)+21C.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21D.46,XX(XY)E.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
21-三体综合征的核型可为( )A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47,XXY
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q) B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21 C、核型47,XX(XY),+21 D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q) E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)