A、《中华人民共和国药典》
B、各省级中药饮片炮制规范
C、经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
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药事管理的依据是A、国家药品标准B、药品生产、经营质量管理规范C、药品管理法D、国家药品技术标准E、宪法、法律和法规
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A、行业药品标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、企业药品标准E、国际药品标准
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A．行业药品标准B．国家药品标准C．地方药品标准D．企业药品标准E．国际药品标准
