A、改正
B、限期改正
C、停止经营
D、停业
药品上市许可持有人和药品生产企业未按照药品生产质量管理规范的要求生产,有下列情形之一,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚:()A、未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行B、药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任C、药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任D、质量管理体系不能正常运行，药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实
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第 97 题 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令（ ）
药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。A、购销B、记录C、发运D、登记
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处A、五千元以上二万元以下B、两万元以上十万元以下C、一万元以上二十万元以下D、一万元以上二万元以下
对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，逾期不改正的，原发证机关责令（ ）。
药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,将给予何种处罚( )。A、责令限期改正，给予警告B、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款C、情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款D、责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证E、对有关责任人员实施财产罚
药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()此题为判断题(对，错)。
