保泰松在胃液的酸性环境中是
A．分子型组分少，故胃液中吸收好
B．分子型组分多，故胃液中吸收不好
C．离子型组分多，故胃液中吸收不好
D．离子型组分多，故胃液中吸收好
E．分子型组分多，故胃液中吸收好
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
点击查看答案
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
不适合肠溶胶囊剂的选项是()。A.囊壳不溶于胃液B.囊壳在肠液中崩解C.软胶囊经用药用高分子材料处理D.囊壳溶于胃液
有机弱酸类药物()。A.在胃液中吸收少B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中离子型多D.碱化尿液加速排泄E.在胃液中极性大，脂溶性小
下列叙述正确的是A.奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B.碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C.合用多潘立酮可增加药物的吸收D.甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E.四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱
有机弱酸类药物中毒时( )。A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小
弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收
