患者，男性，78岁，近半年开始出现记忆力减退、识物不能，症状呈波动性，后逐渐出现行动迟缓、肌肉强直、幻视。行脑电图未见异常，头颅MRI未见颞叶、脑干、小脑萎缩。该患者诊断为
A、阿尔茨海默病
B、Pick病
C、橄榄-脑桥－小脑萎缩
D、额颞痴呆
E、路易体痴呆
患者，男性，58岁，进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变，性格变得内向、孤僻和吝啬，并出现记忆力减退，对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁，注意力涣散，记忆力、定向力和计算力均减退，行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩，脑室系统扩大本患者应考虑A、血管性痴呆B、阿尔茨海默病C、路易体痴呆D、Pick病E、多系统萎缩本病例的脑组织病理检查可能出现的改变是A、中脑黑质神经元缺失B、神经元胞浆内出现Lewy小体C、神经元胞浆内出现神经元纤维缠结D、广泛的神经元空泡样变性E、神经胶质细胞增生不显著
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患者男性，56岁，近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病，对于该病下述哪项症状一般不会出现A．协调运动减少B．静止性震颤C．全身肌肉强直D．走路呈“慌张步态”E．出现偏瘫症状
先天性肌强直的诊断包括以下几项A、症状在婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定B、表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重C、体检可见到全身肌肉肥大D、叩击肌肉可出现肌球E、多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是A、发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定B、表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重C、体检可以见到全身肌肉肥大D、叩击肌肉可以出现肌球E、不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩
A.谵妄状态 B.痴呆状态 C.兴奋状态 D.幻觉妄想状态 E.抑郁状态患者，男性，70岁，2年前开始出现记忆力下降，初时表现为记不住早上吃过的食物，后逐渐加重，忘记自己将钱包、存折等放在何处。近2个月表现为出门后找不到回家的路，致家人四处寻找；对家人冷淡。此症状为
患者，男性，58岁，进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变，性格变得内向、孤僻和吝啬，并出现记忆力减退，对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁，注意力涣散，记忆力、定向力和计算力均减退，行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩，脑室系统扩大本病例的脑组织病理检查可能出现的改变是 A.中脑黑质神经元缺失 B.神经元胞浆内出现神经元纤维缠结 C.神经元胞浆内出现Lewy小体 D.神经胶质细胞增生不显著 E.广泛的神经元空泡样变性
患者，男性，58岁，进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变，性格变得内向、孤僻和吝啬，并出现记忆力减退，对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁，注意力涣散，记忆力、定向力和计算力均减退，行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩，脑室系统扩大本患者应考虑 A.路易体痴呆 B.阿尔茨海默病 C.多系统萎缩 D.血管性痴呆 E.Pick病
