凝血功能异常
血小板功能异常
免疫因素导致自身抗体产生
脾脏增大致血小板破坏增加
骨髓造血功能低下
患者，女，45岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，正规泼尼松治疗1年后，血小板20×109／L，但仍在维持服用泼尼松30mg／d治疗。应进一步选择的治疗方法是A．泼尼松加量B．脾切除C．服用叶酸D．预防性输血小板E．骨髓移植
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特发性血小板减少性紫癜患者经泼尼松治疗1年后，血小板20×10/L，但仍在维持服用泼尼松30mg/d。应进一步选择的治疗方法是 A.骨髓移植 B.预防性输血小板 C.脾切除 D.服用叶酸 E.泼尼松加量
患者，女，45岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，正规泼尼松治疗1年后，血小板20×10/L，但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。该疾病发病最可能的重要原因是 A.凝血功能异常 B.血小板功能异常 C.免疫因素导致自身抗体产生 D.脾脏增大致血小板破坏增加 E.骨髓造血功能低下
患者，女，45岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，正规泼尼松治疗1年后，血小板20×10/L，但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。应进一步选择的治疗方法是 A.泼尼松加量 B.脾切除 C.服用叶酸 D.预防性输血小板 E.骨髓移植
患者，女，45岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，正规泼尼松治疗1年后，血小板20×10/L，但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。关于该患者的下列叙述正确的是 A.Ham试验阳性 B.血块收缩正常 C.骨髓巨核细胞减少 D.血小板生存时间明显缩短 E.骨髓增生低下
女性，55岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，经泼尼松治疗1年后，血小板40×109／L，但仍在维持服用泼尼松30mg／d。 该疾病发病的最主要机制是（）A、凝血功能异常B、血小板功能异常C、自身免疫引起D、脾脏
女性，45岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，正规泼尼松治疗1年后，血小板20×10/L，但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。 该疾病发病最可能的重要原因是（ ）A、凝血功能异常B、血小板功能异常C、免疫因素导致自身抗体产生D、脾脏增大致血小板破坏增加E、骨髓造血功能低下
