未标明有效期的药品
更改生产批号的药品
擅自添加防腐剂的药品
超过有效期的药品
变质的药品
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
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根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？
