单选题影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）A 解离度B 分配系数C 立体构型D 空间构象E 电子云密度分布
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问答题药物的手性构型对药物的活性产生哪些影响？
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A 甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B 血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C 若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D 2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
问答题什么是手性药物，其构型与活性的特点是什么？
单选题在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是（）。A 吡罗昔康B 丙璜舒C 布洛芬D 对乙酰氨基酚E 萘丁美酮
问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。A 对B 错
