（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
包装产品前应根据()核对品名、规格、数量、包装要求等，并要有专人复核。A.工艺规程B.标准操作规程(SOP)C.批包装指令D.批包装记录
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简述药品生产批记录和批包装记录的重要性。
包装前应检查并清除劣质品及异物。包装应按标准操作规程操作，并有批包装记录，其内容应包括（）。A、品名B、规格C、产地D、包装日期
批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）A、包装产品的名称B、包装规格C、包装形式D、产品的批号
中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定。A、质量标准B、注册批件C、操作规格D、工艺规程
