为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
[87～90]A、 100级B、1000级C、 l0000级D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为
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在每个采样点，每月采样次数应为A．不少于2次B．不少于3次C．不少于4次D．不少于5次E．不少于6次
在每个采样点，每月采样次数应为
关于电子工业洁净室性能测试，下列哪一项是不正确的？A.6级洁净室空气洁净度等级的认证测试的最长时间间隔为1年 B.温度、相对湿度检测，应在净化空调系统至少稳定运转12h后进行 C.对于单向流洁净室风量和风速测试，其测点数不应少于5点 D.洁净度检测，每一采样点最小采样时间为1min
洁净室测试使用采样量大于1L/min的光学粒子计数器，每个采样点的最小采样时间为( )。A.0.5min B.1.0min C.1.5min D.2.0min
6级洁净室建成后进行测试，测试粒径为≥0.5μm，每个采样点每次采样量为( )。A.0.6L B.1.0L C.1.5L D.2.0L
洁净度等级为5级的洁净室，面积为81㎡，用≥0.5μm粒径粒子检测，测点个数为9，采样点的单次最小采样量应为( )。A.0.5L B.1.0L C.2.83L D.5.68L
