开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。A、县级B、设区的市级C、省级D、国家级
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开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A、设区的市级工商行政管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级工商行政管理部门
单选题开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）A 省、自治区、直辖市级B 设区的市级C 县级D 国家级
判断题开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）A 对B 错
填空题开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
